La vacuna del papiloma costará 4.000 millones.
27 - Febrero - 2009 por Txema | Noticias Nacionales | | Envia un comentario
Más de la mitad de los catedráticos de Salud Pública españoles ha firmado un manifiesto pidiendo que se suspenda la campaña de vacunación de niñas contra el virus del papiloma humano (VPH), que pretende evitar la aparición de cánceres de útero. Según el Centro de Análisis y Programas Sanitarios (CAPS), promotor del manifiesto, en los más de 30 años que pasarán antes de comprobar si la vacuna ha sido eficaz, se gastarán 4.000 millones de euros, 8 millones por cada muerte que presuntamente se evitará. El gasto anual de 125 millones de euros (500 euros por mujer vacunada) supondrá la mitad del 2% del PIB que los países de la OCDE dedican a Sanidad. Las 11 vacunas del calendario vacunal de Cataluña cuestan en total 235 euros, menos de la mitad que las tres dosis de Gardasil, la vacuna fabricada por Merck. Una de cada 555.000 mujeres vacunadas morirá por reacción adversa. En Estados Unidos ya han fallecido 18
El cáncer de útero tiene escasa incidencia en España. En 2005 murieron por esa causa 594 mujeres (1 de cada 50.000 fallecidas), con una edad media de 63 años. El 80% de ellas no se había hecho una citología. En España, el 75% de las mujeres se hace cada tres años una citología, que es la técnica más sencilla para la detección del cáncer de útero. En cambio, el 80% de las que padecen el cáncer nunca se había hecho una citología, lo cual indica que no es al conjunto de mujeres (al que apunta la vacuna) sino a grupos específicos a quienes debería apuntar la política sanitaria.
Hablar de conductas de riesgo sería lo más adecuado para las enfermedades de transmisión sexual, pero para nuestros gobernantes es un tabú y prefieren dar sensación de seguridad con una vacuna. Cueste lo que cueste.
El 90% de las infecciones por VPH sanan espontáneamente y se desconoce por qué algunas formas persistentes provocan cáncer pasados 20 o 30 años. El cáncer de útero está en retroceso sin necesidad de vacuna. La inmunidad natural no se asocia a la presencia de anticuerpos (que es la forma de combatir el virus que emplea la vacuna comercializada por Merck), sino de células resistentes. Esto quiere decir que, aunque la vacuna provoca la presencia de anticuerpos en dosis 20 veces mayores de lo normal, no se sabe si esa es la razón por la que desaparecen dos de las 16 formas cancerígenas del VPH. Tampoco se sabe si la supresión de algunos virus facilitará (por el efecto llamado de nicho vacío) la aparición de otros, y si estos podrán evolucionar hacia formas cancerígenas.
La vacuna apenas se ha probado en niñas (1.500), y las pruebas con mujeres en edades entre 16 y 26 años corrieron a cargo de Merck y no de organizaciones independientes. La máxima efectividad probada para la vacuna es de cinco años, y hay quien concluye que su eficacia es nula habida cuenta de que el cáncer tarda entre dos y tres décadas en manifestarse. La eficacia en mujeres que no son vírgenes baja hasta el 17%.
Según la oficina que informa sobre reacciones adversas a las vacunas en EEUU (VAERS), una de cada 1.600 dosis provoca reacción negativa, que llega a provocar la muerte en uno de cada 555.555 casos. Para la meningitis, el efecto adverso se da sólo en una de cada 2.300 dosis, y la muerte en una de cada 1.666.000. Entre enero y junio de 2008, la administración de Gardasil provocó en EEUU 9.000 reacciones adversas, 140 de ellas con riesgo para la vida, desembocando en 18 muertes y 10 abortos espontáneos.
Actores contra la leucemia.
27 - Febrero - 2009 por Txema | Noticias Nacionales | | Envia un comentario
‘Cuéntanos tu plan’ es el lema la nueva campaña de la Fundación Josep Carreras con la que pretende sensibilizar a la sociedad en la lucha contra la leucemia, una enfermedad que afecta cada año a 4.000 personas en España. Una iniciativa que tiene a los actores Paula Echevarría (‘Sangre de mayo’), Michelle Jenner (‘Los hombres de Paco’) e Iván Sánchez (Hospital central) como abanderados.
Fue el propio Josep Carreras el que, acompañado por la presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, y de los tres actores presentó la campaña en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid. Durante el acto, Echevarría, Jenner y Sánchez acompañaron a varios enfermos que relataron sus experiencias: Joaquín, que desea que las personas sean solidarias; Cristina, que pretende ser mamá en breve; y Chima, un crío que explicó que primero quiere ser feliz y después convertirse en futbolista.
Carreras destacó que el principal objetivo de la Fundación que preside es conseguir que la leucemia sea una enfermedad curable al cien por cien, para lo que dijo necesitar de la ayuda de todos. “La curación de la leucemia depende de seguir apoyando la investigación científica y a los investigadores. Háganse socios de los planes de nuestros amigos, de los pacientes de leucemia, de la curación de la leucemia”, manifestó el tenor. Esta campaña de sensibilización, tendrá un reflejo televisivo, ya que se verá reforzada por un spot en el que David, un niño de 8 enfermo de leucemia, cuenta sus planes.
En la vida real, los anhelos de David se cumplieron cuando la presidenta madrileña le invitó a asistir esta tarde al partido de fútbol que disputan en el estadio Santiago Bernabéu el Real Madrid y el Liverpool. “Es un poco tarde. Tiene que ganar el Madrid. ¿Crees que te dejará venir tu madre?”, le preguntó Aguirre al pequeño, que buscaba entre el público la mirada de aprobación de su madre.
En su intervención, Aguirre subrayó que Carreras significa “esperanza” para muchas personas que padecen leucemia y recordó que la Fundación comenzó su andadura en 1988 con el objetivo de conseguir definitivamente que la leucemia fuera una enfermedad curable. A su juicio, con la campaña ‘Cuéntanos tu plan’, la Fundación Josep Carreras quiera dar un mensaje de optimismo y hacer un llamamiento a la solidaridad. “Desde la Comunidad de Madrid estamos convencidos de que esta campaña va a incrementar la sensibilización y va a producir más donantes”, concluyó.
La ley de tabaco esta desfasada.
25 - Febrero - 2009 por Txema | Noticias Nacionales | | Envia un comentario
Los vacíos excepcionales que incluye la ley española antitabaco, en vigor desde enero del 2006, esos que conceden al propietario de un bar o restaurante pequeño la opción de permitir o no fumar en su local, se han convertido en un anacronismo jurídico en Europa y en un claro agravio para los empleados del gremio de hostelería que no fuman. Esa anómala excepcionalidad, contra la que la Conselleria de Salut se ha pronunciado de forma reiterada, podría quedar suprimida a corto plazo, tanto por la suma de razones científicas que así lo aconsejan como por el menor temor que ese paso definitivo inspira ahora en el sector hostelero.
Dos nuevos estudios científicos que analizan la evolución de la norma, cofinanciados por Salut, concluyen que la peculiar medida salomónica adoptada por los legisladores españoles en el 2005, para congraciarse con un amenazante gremio de restauración, perjudica a trabajadores y clientes. El empleado –no fumador– de un bar donde se consume tabaco vuelve a casa con un nivel sanguíneo de cotinina (subproducto de la nicotina) equivalente a cinco cigarrillos fumados. Cada día. “Esos trabajadores tienen una salud respiratoria mucho más deteriorada que el conjunto de la población”, afirmó ayer Antoni Plasència, director general de Salut Pública.
Los locales en los que se fuma suponen el 90% de los bares y casas de comida de menos de 100 metros cuadrados de Catalunya. En los de mayor superficie que establecieron zonas restringidas para fumar la situación resulta especialmente tóxica: en el perímetro acotado para el consumo, el humo ambiental del tabaco (HAT) ha crecido el 37% en comparación con el periodo previo a la ley. Las partículas HAT son un carcinógeno (inductor de tumor) reconocido como tal por la agencia de investigación del cáncer de la OMS.
CONSENSO.
Estos argumentos han sido debatidos en la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial de Salud –que reúne a todas las comunidades autónomas–, organismo en el que, asegura Plasència, existe “un amplio consenso” sobre la necesidad de que la ley del tabaco extienda la prohibición de fumar a todos los establecimientos públicos. “La Generalitat ha expresado al Ministerio de Sanidad su apoyo a una iniciativa legal que impida fumar en todos los locales de restauración”, dijo Plasència. Ese sector es el único que quedó sujeto a excepciones.
TODOS A UNA.
Los gremios de hostelería de Catalunya aceptarían la medida con una condición: que se aplique al unísono en toda España. La experiencia ajena ha atenuado sus temores. Los países del entorno europeo que disponen de leyes que prohíben fumar sin excepciones –Francia, Italia, Irlanda y Reino Unido–, más Nueva York, que lo hizo en 1995, no han experimentado los conflictos sociales ni las debacles económicas en el sector hostelero que forzaron el texto español, explicó ayer Esteve Fernández, del Institut Català d’Oncologia (ICO), coautor de uno de los citados estudios.
“La ley española ha sido buena en muchos aspectos, pero se hizo a medias y ha quedado corta –dijo Fernández–. El paso que la Administración debe dar ahora es prohibir el tabaco en todo tipo de locales públicos: ya existen suficientes experiencias que avalan que los ciudadanos asumen con normalidad las medidas claras. Que no pasa nada”.
Beneficios a medio plazo, añade Plasència, el sector incluso resultaría beneficiado. “Cuando un restaurante prohíbe fumar –explicó–, no solo no pierde clientes en Italia y Nueva York los ganaron sino que reduce gastos por mantenimiento, seguros, medidas antiincendios y limpieza, además de beneficiar la salud de sus empleados”.
Si se aplicara la prohibición completa de fumar en la hostelería, han calculado los investigadores, los empleados del sector –1.400.000 personas en España– reducirían sus enfermedades respiratorias y los índices de afectados por cáncer de pulmón. “Hemos calculado que se evitaría la muerte prematura, por cáncer, de un millar de trabajadores de hostelería”, indicó Esteve Fernández.
Donaciones de cordón umbilical.
19 - Febrero - 2009 por Txema | Noticias Nacionales | | Envia un comentario
En 2008 se produjeron 1.315 donaciones de cordón umbilical procedentes de los tres hospitales navarros que cuentan con maternidad: el hospital Virgen del Camino, el García Orcoyen de Estella y el hospital Reina Sofía de Tudela. De esas donaciones, ocho de cada diez fueron a parar al Banco de Barcelona, lo que supone que la sangre de cordón umbilical procedente de Navarra cuenta con una «alta calidad», según indicó el doctor Joan García López, que también destacó el «excelente» grado del programa «Concordia» en Navarra.
La consejera de Salud del Gobierno foral, María Kutz, aprovechó para agradecer el gesto solidario a las madres donantes y destacó la «importante labor» de los centros sanitarios, al tiempo que instó a todas las mujeres que den a luz a imitar este ejemplo. Las donaciones tienen un componente cuantitativo y otro cualitativo.
Calidad.
La cantidad depende del número de donaciones que se realicen, pero la calidad se mide por el volumen de sangre que se recoge, ya que se necesita que la muestra recogida tenga al menos 110 mililitros para que sea válida, lo que no siempre es posible y depende de las circunstancias del parto y de la intervención del equipo médico, según informó ayer el Ejecutivo foral.
Por tanto, a mayor volumen de muestra recogida, más probabilidades de que ésta sea válida, ya que la celularidad contenida en la muestra será mayor. El proceso de recogida se realiza como sigue: en primer lugar, se contiene la muestra en un kit especial, después se introduce en una pequeña cámara (en cada una de ellas caben unas seis muestras) y se envía al Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona, donde se centraliza la gestión de las muestras. Hay envíos todos los días y en 44 horas desde la recogida de la muestra, ésta tiene que estar en Barcelona para su procesamiento.
De lunes a viernes, la empresa de trasporte recoge las muestras de cordón en el hospital correspondiente a las 20.30 horas para que estén en Barcelona a las 8.30 horas de la mañana del día siguiente (el horario de recogida del Banco de Barcelona es de 8 a 10 de la mañana). Además, hay una línea especial para fines de semana.
Manifiesto contra la vacuna del VPH.
18 - Febrero - 2009 por Txema | Noticias Nacionales | | Envia un comentario
Catedráticos de Salud Pública de las universidades españolas han firmado un manifiesto en el que cuestionan la efectividad de la vacuna del virus del papiloma humano (VPH) y piden una moratoria en su aplicación. El texto, impulsado por el Centro de Análisis y Programas Sanitarios (CAPS) -asociación científica independiente- ha sido suscrito por 8.170 profesionales. El documento exige que se interrumpa la vacunación para hacer un seguimiento de las posibles reacciones adversas que se han producido -entre ellas las de las dos niñas de Valencia-, y abrir un debate.
Además de poner en entredicho la eficacia de la medida, los profesionales arguyen el «elevado coste de la vacuna». Añaden que «cuando se empiecen a prevenir los primeros casos de cáncer, dentro de 30 años, el SNS se habrá gastado 4.000 millones de euros». La consejera de Salud catalana, Marina Geli, defendió la «seguridad» de la vacuna aunque admitió que pueda debatirse el «coste y efectividad». El manifiesto contrasta con el respaldo a la vacuna que han dado la Sociedad Española de Pediatría y otras sociedades científicas.
Alerta por zapatos fabricados en China.
19 - Diciembre - 2008 por Txema | Noticias Nacionales | | Envia un comentario
El departamento de Sanidad Ambiental de la Dirección General de Salud Pública de la Consejería de Sanidad y Consumo envió el pasado 10 de diciembre una alerta sanitaria.
La alerta se refería a una posible alergia por contacto con una sustancia química que se utiliza como biocida –un antifúngico, o sustancia para evitar algunos tipos de hongos–, el ‘dimetilfumarato’, en productos de piel, cuero y materiales similares en importaciones procedentes de China, ya que se habían registrado en la Región tres casos de alergias en zapatos por contacto con ‘dimetilfumarato’.
En la Región hubo hace un año dos casos de alergias fuertes por ‘dimetilfumarato’, presuntamente encontrado en dos sillones procedentes de China, según informaron fuentes del Gobierno regional en un comunicado de prensa.
La inspección de Consumo no pudo demostrar que hubiera ‘dimetilfumarato’ en los sillones, pero en el diagnóstico médico, el facultativo achacó la reacción al ‘dimetilfumarato’. Desde aquello, el doctor Pedro Mercader, dermatólogo del Hospital Morales Meseguer, ha participado, junto a otros dermatólogos de Alicante y Barcelona, en un estudio de posibles reacciones alérgicas al ‘dimetilfumarato’ a través de zapatos de cuero procedentes de China, y detectó hasta cinco casos, tres de ellos en Murcia.
El Servicio de Sanidad Ambiental, una vez estudió el diagnóstico del dermatólogo referente a las alergias encontradas en los pies a causa de los zapatos, lanzó una alerta al Ministerio de Sanidad y Consumo, que una vez valorada la alerta, ha pedido retirar del mercado los zapatos de dos marcas, una con sede en Elche, y otra procedente de China.
Actualmente los servicios de inspección de la Dirección General de Atención al Ciudadano, Drogodependencias y Consumo, junto con los servicios de inspección de la Dirección General de Salud Pública, están investigando las distribuidoras y los establecimientos de minoristas buscando la existencia de alguna de estas marcas de zapatos procedentes de China, que pudieran haber estado en contacto con el ‘dimetilfumarato’.
En Murcia ha habido al menos tres casos de alergias producidas por zapatos, todas por contacto con ‘dimetilfumarato’, y dos casos en sillones de cuero, producidas, siempre según el diagnóstico médico, también por contacto con esta sustancia. Las afectadas por el contacto en zapatos son dos mujeres de 50 y 33 años y una niña de nueve meses.
Las reacciones alérgicas consisten en enrojecimiento y fuertes picores en las zonas de contacto. Todos los pacientes han sido tratados y han superado las reacciones alérgicas que sufrieron.
Primera vacuna española contra el SIDA.
27 - Noviembre - 2008 por Txema | Noticias Nacionales | | Envia un comentario
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los hospitales Clínic de Barcelona y Gregorio Marañón de Madrid iniciarán en breve el primer ensayo clínico en fase I que se realiza en España de una vacuna preventiva contra el VIH, el virus responsable de la pandemia del Sida. Sin embargo, los expertos no quieren alentar ‘falsas esperanzas’ con este proyecto y recuerdan que está en la fase I. En esta primera etapa sólo tratan de comprobar que el tratamiento genera una respuesta inmunológica en voluntarios sanos, que impida la infección por VIH.
La primera fase del ensayo comprende la participación de 30 voluntarios sanos y con bajo riesgo de ser infectados y su objetivo es evaluar la seguridad de la vacuna y su capacidad de inducir respuestas inmunes, según explicó hoy en Barcelona Felipe García, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Clínic.
La vacuna experimental MVA-B, patentada por el CSIC y desarrollada por el equipo dirigido por Mariano Esteban, está basada en el subtipo B del VIH, el más frecuente en Europa y Estados Unidos, y utiliza cuatro antígenos –sustancias que desencadenan la formación de anticuerpos en el organismo– modificados de esta variedad del virus para fomentar la activación de una respuesta inmunológica en el organismo. Para introducir estos antígenos en el organismo, MVA-B se sirve de un vehículo transportador –el poxvirus MVA–, incapaz de multiplicarse en la células humanas, pero sí de producir los antígenos del VIH. Esteban explicó que es una versión modificada del virus vacunal empleado como vacuna en la erradicación de la viruela.
El investigador del CSIC explicó que el desarrollo de esta vacuna experimental se inició en 2000 y que, después de ser testada en modelos animales y demostrar su seguridad y capacidad de inducir respuestas inmunes que protegen frente al virus de inmunodeficiencia del simio –similar al VIH–, iniciará su ensayo clínico en humanos no infectados, un proceso que consta de tres fases con una duración aproximada de diez años.
García advirtió de que “no se pueden levantar expectativas falsas” y recordó que en esta fase I se quiere comprobar que el organismo es capaz de generar respuestas defensivas frente a estas proteínas del VIH. Si la vacuna demostrara que es es capaz de generar defensas, en futuros ensayos (fases II y III) se podría comprobar si son eficaces en la lucha del organismo frente al VIH, evitando el desarrollo de la enfermedad. El especialista del Clínic aseguró que los resultados de esta fase I pueden ser “muy buenos” y pasar a la fase II del ensayo, como también lo sería “aprender y volver al laboratorio para desarrollar otras vacunas más eficaces”.
Los voluntarios de la fase I, con edades entre 18 y 55 años y con bajo riesgo de infección por el VIH, iniciarán el ensayo en enero y al último de los voluntarios se le administrará la primera dosis antes de junio de 2009 y durará un año. Los primeros resultados se podrían tener en mayo de 2010, según señaló Juan Carlos López Bernaldo de Quirós, de la Unidad de Enfermedades Infecciosas y VIH del Gregorio Marañón.
El médico del Gregorio Marañón enfatizó que con este ensayo España “se pone a la altura” de otros países en investigación médica y que se enmarca en la línea de las nuevas vacunas que más que “absolutamente preventivas”, buscan “protección del desarrollo de la enfermedad”. Además, los tres investigadores quisieron lanzar un mensaje de tranquilidad y subrayaron que, “en ningún caso”, el ensayo puede provocar la infección por VIH, ya que no se utiliza el virus completo, sino solo alguna de sus partes.
Según los últimos datos de la Red de Ensayos sobre Vacunas de VIH (HTVN, en sus siglas en inglés), fechados en mayo de este año, en la actualidad se están desarrollando 15 ensayos clínicos con modelos de vacuna para el VIH. Sin embargo, hasta el momento, sólo ha sido posible completar las distintas fases del ensayo clínico en fase III en un prototipo, que concluyó con resultados insatisfactorios. Esteban explicó que hay un ensayo en fase III en Tailandia, con 16.000 voluntarios, que se espera que “dé información importante”. La vacuna es a partir de dos vectores que “fracasaron por separado”.
Sube el consumo de tabaco.
03 - Noviembre - 2008 por Txema | Noticias Nacionales | | Envia un comentario
La Rioja registró, en los nueve primeros meses del año, la venta más baja de cigarrillos de España, con 20,6 millones de cajetillas, según los últimos datos del Comisionado del Mercado de Tabacos recogidos por Europa Press.
En todo el país, las ventas de cigarrillos aumentaron en los nueve primeros meses del año un 1,7 por ciento respecto al mismo periodo del año anterior, hasta situarse en 3.407,7 millones de cajetillas.
Las comunidades autónomas que mayor volumen de cajetillas comercializaron entre enero y septiembre fueron Cataluña (644,4 millones), Andalucía (619,5 millones), Comunidad Valenciana (432,9 millones) y Comunidad de Madrid (399,8 millones).
Por su parte, las regiones que registraron las ventas más bajas fueron La Rioja (20,6 millones) y Cantabria (43,4 millones).
El valor de las ventas se estableció entre enero y septiembre en un total de 8.812,8 millones de euros, lo que supone un aumento del 5,12 por ciento respecto al mismo periodo del año anterior.
En términos mensuales, las ventas de cajetillas de 20 cigarrillos aumentaron un cinco por ciento, hasta 386,8 millones, y la facturación se elevó un 8,5 por ciento, hasta superar los 1.001,5 millones de euros.
Marlboro, perteneciente a Philip Morris, fue la marca que lideró el ‘ranking’ del mercado, al disponer de una cuota del 18,7 por ciento en valor, cuatro décimas inferior a la del 19,1 por ciento que tenía en el mismo periodo de 2007, mientras que Fortuna (Altadis) subió hasta el 11,5 por ciento desde el 11,4 por ciento que disponía en los nueve primeros meses de 2007.
Chesterfield (Philip Morris) se mantuvo en el tercer puesto del ‘ranking’ de las marcas más vendidas, con un 10,2 por ciento, tras un retroceso de 0,2 puntos porcentuales; y Winston (Japan Tobacco International) se situó en el cuarto lugar, al alcanzar una cuota de mercado del 9,9 por ciento, tras registrar un avance de casi un punto.
Por detrás, se encuentra Ducados Negro, de Altadis –propiedad de Imperial Tobacco–, con una participación de mercado de 6,9 por ciento, frente a la de 7,1 por ciento que tenía el año pasado, mientras que Camel (Japan Tobacco) ganó cuota, al pasar del 5,9 por ciento al 6,1 por ciento, y Ducados Rubio concluyó el mes con una participación del 5,3 por ciento, tres décimas más que en 2007.
Suspenden venta de medicamentos para la obesidad.
24 - Octubre - 2008 por Txema | Noticias Internacionales | | Envia un comentario
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) suspendió la venta del medicamento Acomplia que es usado como terapia auxiliar en pacientes con sobrepeso y obesidad, asociada con diabetes.
La decisión de suspender temporalmente la comercialización de este medicamento conocido también como Rimonabant se debió a que causa transtornos psiquiátricos en los consumidores.
El órgano dependiente de la Secretaría de Salud tomó esta decisión luego que el laboratorio Sanofi-Aventis, titular del producto, reportó un incremento en trastornos como depresión, ansiedad y alteraciones del sueño, entre otros.
En un comunicado, SSA recomendó a los pacientes suspender el consumo del referido fármaco hasta que certifique la causa-efecto, y pidió a los afectados que consulten a su médico para definir el tratamiento a seguir.
Asimismo, solicitó a los doctores que dejen de prescribir dicho producto hasta que sea autorizado de nueva cuenta por la Cofepris.
La autoridad sanitaria recomendó a Sanofi-Aventis que suspenda la venta de este producto hasta que se revise y se garantice su seguridad, mientras que a las farmacias del país les solicitó suspender su comercialización.
La Cofepris pidió a los consumidores que reporten cualquier reacción adversa a través de la página www.cofepris.gob.mx o a los teléfonos 50-80-54-41 y 50-80-54-47.
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